添い遂げる覚悟

　昨日の鍼のあとの反応は、ちょっと圧迫されるような息苦しさがあったものの、前回ほどひどい反応はなかった。
　鍼の日はなるべく早く寝るようにと言われているので、とるものもとりあえずさっさと寝ようと思ったのだが、鍼に行った日はなぜか眠れなくなる。
　体の中でなにかがもぞもぞと蠢き始める感じで、夕べも眠剤飲んでるのになかなか寝付けなかった。

　今日は久しぶりに咳がひどい。
　咳は刺激でとまらなくなるので、寒冷刺激とかでもすごく出る。
　そしていったん出るとくせになる。

　午後はケアマネさん立ち会いのもと、介護保険への切り替えに伴う聞き取り調査。
　介護保険が使えるようになると、さまざまな介護福祉用品が１割負担でレンタルできるようになる（今は全額負担）。
　が、一方で障害者自立支援として負担なしで利用できていたヘルパーさん利用は１割負担になる。
　このへんの制度の仕組みはおそろしく複雑なので、皆さんも他人事と思わず心して備えたほうがいいですよ。

　夕方には訪問診療のドクターが来る。
　まだ４回しか訪問してもらってないけど今日でやめるらしい。
　２月からはまたべつの先生になるので曜日も変わる。

　がんがみつかってからは今回が初めての訪問になる。
　訪問の先生も生検は勧めなかった。
　放射線を照射されている部位は組織がもろくなっているため、針を入れるのはたしかにリスクがあるし、生検してなんのがんだかわかったところでどちらにしろ有効な治療はなさそうな感じだった。
　放射線科の先生は「転移性乳がんだったらホルモン療法が効くかもしれない」という期待も持っていたようだが、乳がん転移である可能性はきわめて低く、放射線の二次発がんである可能性はきわめて高い。
　それにホルモン療法をやるつもりがあればもっと早い時点でやっている。

　訪問の先生には「夫婦と連れ添うつもりで一緒に生きていくしかない」と言われた。
　「ケンカすることもあるかもしれないけど、おとなしくしていることもありますよ」
　人によっては怒りだしそうだが、私も同感だった。
　今となっては最後まで添い遂げるしかないという気持ちだ。
　もともとは自分の一部だったものだし…。

　ただ、薬についてはやはり西洋医なので「薬で症状を抑えていく」という基本は変わらない。
　咳止めについても頓服で飲むくらいなら特に気にするほどのものではないという。
　まあ、医者としてはそう言うだろうな〜。
　残念ながら、医者の話はどんなにいい先生でも４掛けくらいのバイアスをかけてしか聞けなくなってしまった。
　「咳で体力を消耗するのが問題」
　という点に関しては洋の東西を問わず「一致」しているようだが、そうなると薬を飲んでも治癒力を落とすし、飲まなくても体力を落とすということになり、ますます悩ましくなる。
　とりあえず、前よりは食べられるようになってきたので、咳を誘発させないようにぜんそく系の薬はまた飲み始めることにした（食事が充分とれなかったので薬はしばらくやめていた）。

　それかられんこん汁。
　古めかしい自然療法の本に載っていた「咳止め」のレシピ（れんこんをすりおろして熱湯でうめるだけのもの）を一日３回作って飲んでいる。
　効果のほどはさだかではないが、先人の知恵は侮れない。
　もともとれんこんは好きなのでけっこう楽しんでいる。

　鍼の先生に話したら「生をすりおろすの大変じゃない？『節れんこん』って名前で粉になってるのが売ってるよ」と言われた。
　「粉なんて邪道だ！」とか言いそうな院長の口から出たのでびっくりした。
　粉でいいんだ〜。